Mukoviszidose frühzeitig an der Wurzel packen

Hoffnung auf Frühtherapie durch deutschlandweites Neugeborenenscreening Mukoviszidose ist weiterhin die häufigste tödlich verlaufende Erbkrankheit in Europa und Nordamerika. Am Universitätsklinikum Heidelberg wurde in einem Mausmodell erstmals eine effektive Frühtherapie der Erkrankung mit Amilorid entwickelt. Durch Screening von Neugeborenen auf Mukoviszidose könnte diese neue kausale Frühtherapie bald am Menschen erprobt werden.

Gentechnischer Therapieversuch bei seltener Augenkrankheit verlief erfolgversprechend

Forscher der Universität von Pennsylvania (USA) haben blinden Menschen wieder zum Sehen verholfen, berichtet die „Apotheken Umschau“. Die Betroffenen litten an der „Leber´schen kongenitalen Amaurose“. Bei dieser seltenen Erbkrankheit, die auf einem defekten Gen beruht, sterben die Lichtsensoren der Augen allmählich ab. An der Studie nahmen zwölf Betroffene von 8 bis 44 Jahren teil.

Typ-2-Diabetes tritt familiär gehäuft auf

Wer Eltern oder Geschwister mit Typ-2-Diabetes hat, dessen Risiko, irgendwann selbst daran zu erkranken, beträgt bis zu 60 Prozent. „In der Enkelgeneration liegt das Risiko schätzungsweise bei etwa 30 Prozent“, schreibt der Münchner Diabetologe Professor Dr. Karl Dietrich Hepp im Apothekenmagazin „Diabetiker Ratgeber“. Diabetes von Typ 2 ist die weitaus häufigste Variante der Zuckerkrankheit. „Ob […]