Bewusstsein von Ärzten für seltene Erkrankungen schärfen

In Deutschland werden mehr Spezialisten und spezialisierte Einrichtungen für die Behandlung von Patienten mit seltenen Erkrankungen benötigt. Darauf verwiesen Experten auf dem 35. Interdisziplinären Forum „Fortschritt und Fortbildung in der Medizin“ der Bundesärztekammer in Berlin. Die Vorgehensweise bei der Diagnosestellung von seltenen Erkrankungen müsse auch stärker Eingang in die Weiter- und Fortbildung von Hausärzten finden.

BPI nimmt gemeinsame Erklärung zum „Nationalen Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen“ an

Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) hat am heutigen Tag mit zahlreichen weiteren Beteiligten aus dem Gesundheitswesen die Erklärung zur Gründung des „Nationalen Aktionsbündnisses für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE)“ angenommen. Damit ist ein wichtiger Schritt bei der Umsetzung der EU Empfehlung zu „Maßnahmen im Bereich seltener Krankheiten“ in deutsche Rahmenbedingungen getan. „Insbesondere für […]

Internationaler Tag der seltenen Erkrankungen

Anlässlich des jährlich ausgerufenen Tags der seltenen Erkrankungen organisieren Hunderte von Patientengruppen und Partnerorganisationen zahlreiche Aktionen, um auf die Problematik der seltenen Erkrankungen und auf das Schicksal der 30 Millionen Menschen, die in Europa davon betroffen sind, aufmerksam zu machen.

Deutsche Rheuma-Liga berät und informiert zum Internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen

Entzündete Augen, Hautveränderungen, Fieberschübe oder Atemnot. Rheuma zeigt sich gelegentlich mit seltsamen Symptomen und ebenso seltsam sind die Namen dieser Erkrankungen: Sklerodermie, Morbus Wegener, Systemischer Lupus erythematodes, Panarteriitis nodosa, Polymyalgia rheumatica, Morbus Still, Takayasu Arteriitis, um einige zu nennen. Die Diagnostik gestaltet sich meist schwierig, es gibt nicht genug Fachärzte und nur wenige erprobte und […]