Erweisen sich Medikamente als gefährlich, sollten sie schneller vom Markt genommen werden können, verlangt Professor Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft. „Das geschieht meines Erachtens jedoch zu selten“, sagt er in der „Apotheken Umschau“. Den deutschen Zulassungsbehörden fehle Personal, um schneller reagieren zu können, und die Europäische Behörde (EMA) sei „nur eine Art Hülle, in der die nationalen Zulassungsbehörden Funktionen übernehmen.“
Ludwig verlangt, die Strukturen effizienter zu gestalten. Risiken müssten schnell transparent gemacht werden. „Das geschieht leider bei der EMA gelegentlich noch nicht so effizient wie inzwischen bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA.“