Die bundesweite Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. ruft den Mukoviszidose Monat Mai in Deutschland ins Leben. International schon länger etabliert soll der Aktionsmonat auch hierzulande helfen, die seltene Erbkrankheit bekannter zu machen und Menschen mit Mukoviszidose ein Gesicht zu geben. Neben zahlreichen Informationsangeboten ist ein zentrales Element des Aktionsmonats das Sport-Mitmach-Event muko.move vom 19. bis 22. Mai: […]