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Mit dem erstmaligen Einsatz einer neuen Gentherapie bei Hämophilie B, setzt das Zentrum für Transfusionsmedizin und Hämotherapie am UKGM in Gießen und Marburg unter der Leitung von Prof. Dr. Ulrich Sachs ein Zeichen für die Medizin von morgen: Erstmals in Hessen wurde hier ein Hämophilie-B-Patient außerhalb einer Studie mit einer Gentherapie behandelt – eine Behandlung, […]
Lungenfibrose ist eine stille, aber schwerwiegende Krankheit. Die chronische Erkrankung führt zu einer schleichenden, unumkehrbaren Vernarbung des Lungengewebes bis hin zu einer „versteinerten“ Lunge. Umso wichtiger ist eine frühe Diagnose. Doch häufig wird die Lungenfibrose erst spät erkannt, weil die Symptome mit anderen Krankheiten wie Asthma oder COPD (chronisch obstruktiver Lungenerkrankung) verwechselt werden. Die Folge […]
Die Sichelzellkrankheit gilt als „Seltene Erkrankung“ (Orphan Disease). Dennoch sind schätzungsweise 20 Millionen Menschen weltweit betroffen.[1] Aufgrund der starken Beeinträchtigung der Betroffenen und der reduzierten Lebenserwartung sind neue Therapien dringend erforderlich. Der Welt-Sichelzell-Tag am 19. Juni stellt einen eindringlichen Aufruf dar, das Bewusstsein für diese Krankheit und ihre Auswirkungen zu schärfen. „Every Nation, Every Drop […]
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat heute die Studie „Maßnahmen zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit seltenen Erkrankungen“ veröffentlicht. Dazu sagt Gesundheitsministerin Ulla Schmidt: „Es gibt etwa 7.000 verschiedene Erkrankungen, die als selten bezeichnet werden. Oft haben diese Erkrankungen einen schweren Verlauf. Informationen über die richtige Diagnose und Therapie gibt es in vielen […]